北京茗泽中和药物研究有限公司于2014年成立，位于北京大兴生物医药基地联东U谷科技园，拥有研发大楼，试验场所面积3000平米。实验室通过ISO9001质量体系和国际质量管理体系CNAS认证，是北京第一家申报MAH生产批文的药物研发企业。公司作为药学研发CRO，可提供一揽子技术服务或解决方案。公司设有新药合成部、制剂部、药物质量部、商务部、注册信息部以及综合管理部门，研发团队百余人，拥有丰富的研发经验。公司与北京大学药学院、中国医学科学院协和药物所、军事医学科学院等研究单位合作密切，与国家药品审评中心沟通渠道畅通。

茗泽中和拥有多个制剂研发平台，包括眼科制剂平台、固体制剂平台、凝胶剂平台、巴布剂平台等。公司以自主产品开发为主线，大力发展壮大技术服务，核心业务涵盖技术转让与打包、一致性评价、注册申报（含中美双报）等，可以提供从药学到临床、注册申报的一站式服务。

公司从成立至今，与国内多个医药企业建立了良好的合作关系，已完成和正在开展的研发品种一百多个，多个品种已获得注册批件，研发服务的质量和精益求精的态度获得客户的一致好评。

公司拥有国际化的视野，将“精益求精，改善生命”作为企业理念，致力于打造出一支善于拼搏、勇于创新、富有战斗力和凝聚力的研发队伍，不断实现技术突破，不断满足临床需求，造福患者。