岗位职责：

1、根据市场战略，负责与合作伙伴的关系建立、巩固与维系；
2、按照需要制定合同，并与商业客户签订合同，保障公司经营目标的实现；
3、组织收集、分析并定期汇报行业商情情报；
4、解决与合作伙伴之间的商务冲突，保持良好的合作关系；
5、通过对合作伙伴的业务数据分析，发现合作中的问题并提出解决建议；
6、监控合作规则的快速准确执行，反馈异常情况，并根据日常运营的实际情况对合作规则提供补充和修改的建议。

任职资格：

1、年龄：30~40周岁； 男女不限
2、学历：本科及以上、工商税务、市场营销专业为佳；
3、工作年限：3年以上产业园投资服务中心工作经验； 英语/日语/ 韩语熟练者优先；
4、熟悉产业园招商服务流程，具有一定的分析、判断能力，能给产业招商中心工作进行合理的建议；
5、有良好的团队合作精神，踏实敬业；有进取心，有目标和动力，积极乐观，诚信可靠，性格开朗，做事认真负责，勤奋仔细，协调能力强，有团队合作精神；
6. .熟练使用电脑，精通office软件。

药学或有机合成、药物合成相关专业

本科以上，5年以上工作经验

有注册申报经验者优先

岗位职责：
1、参与研发项目的文献调研，在项目负责人的指导下能完成制剂开发的文案起草和报告；
2、根据部门主管的课题安排，规范操作实验，得到合理的实验结果；
3、独立思考，科学分析实验中出现的问题，提出合理的建议，或得出合理的结论；
4、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料；
5、配合其他部门完成项目相关的工作。

任职要求：
1、应届毕业生，制药工程、药剂、药学、药化等相关专业，熟练使用office办公软件；
2、肯吃苦、肯学习，能承受一定的工作压力，具有很强的逻辑思维和优秀报告撰写能力；
3、服从管理，工作主动踏实、严谨，有良好团队协作精神，及高度的责任心。
备注：实习期要求不得低于三个月。择优录用(签订应届毕业生就业协议书)。

工作待遇：
1. 实习期间生活补助1000~2000元/月，免费提供住宿；
2. 提供药品研发相关法规、国内外指南、申报资料撰写等工作的培训、讲座学习；
3. 可提供毕业课题或指导毕业生完成毕业论文。

主要工作内容

1、负责国内和国际药品注册资料的组织、收集、整理和撰写，对申报资料进行形式审查、技术审查；

2、负责汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求，并为公司新药研发提供合规指导和风险管理；

3、建立药品注册工作系统和程序，审核所负责项目的定期节点报告，并形成审查报告，对节点报告中存在的问题有一定的解决能力，及时了解项目进度，按计划完成项目申报； 4、支持药品注册检验，审批跟进、协助临床工作实施；

5、掌握和跟踪国内外注册法规的变化并负责梳理汇总和传达，支持新产品的调研与开发；

6、完成直接上级交办的其他工作。

任职要求

1、药学、化学、生物学等专业本科以上学历；

2、3年以上化学药物注册相关工作经验，有成功申报药品生产批件经验者优先；

3、有国内、欧美的药品注册文件写作、审核经验以及制药企业生产、研发、实验室经验，熟悉国内外药品注册法规和工作程序，熟悉药品注册管理办法和国内外相应的法规、指导原则、CTD资料的申报要求；

4、了解药品生产过程，了解药品生产GMP；

5、能熟练查询及阅读欧美药典及注册法规指南；

6、良好的沟通能力和组织协调能力，工作勤恳、踏实，具有良好的执行能力；

7、 优秀的职业精神和团队合作精神，能承受一定的工作压力

药品注册专员  2人

1、负责国内和国际药品注册资料的组织、收集、整理和撰写，对申报资料进行形式审查、技术审查； 

2、负责汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求，并为公司新药研发提供合规指导和风险管理； 

3、建立药品注册工作系统和程序，审核所负责项目的定期节点报告，并形成审查报告，对节点报告中存在的问题有一定的解决能力，及时了解项目进度，按计划完成项目申报； 4、支持药品注册检验，审批跟进、协助临床工作实施； 

5、掌握和跟踪国内外注册法规的变化并负责梳理汇总和传达，支持新产品的调研与开发； 

6、完成直接上级交办的其他工作。

任职要求

1、药学、化学、生物学等专业本科以上学历； 

2、3年以上化学药物注册相关工作经验，有成功申报药品生产批件经验者优先； 

3、有国内、欧美的药品注册文件写作、审核经验以及制药企业生产、研发、实验室经验，熟悉国内外药品注册法规和工作程序，熟悉药品注册管理办法和国内外相应的法规、指导原则、CTD资料的申报要求； 

4、了解药品生产过程，了解药品生产GMP； 

5、能熟练查询及阅读欧美药典及注册法规指南； 

6、良好的沟通能力和组织协调能力，工作勤恳、踏实，具有良好的执行能力； 

7、 优秀的职业精神和团队合作精神，能承受一定的

主要工作内容

1、熟知新药研发流程，能按照注册法规要求开展药物物制剂研发工作；

2、能够独立完成药物处方设计、筛选与工艺研究工作，包括剂型设计、小试工艺研究、中试放大工艺研究、稳定性研究等；

3、按照药品注册报批要求，撰写相关申报材料及原始记录；

4、解决产品工艺有关的难点和相关技术问题，并进行制剂工艺交接；

任职要求

1、药物制剂或药学相关专业本科以上学历；

2、熟悉药品研制的相关技术指导原则，具有三年以上药物制剂岗位实际工作经验；

3、熟悉各种剂型，熟悉常用辅料性质、各种剂型的制备工艺，掌握各种剂型的常规检验；

4、CET-4以上，能够检索和阅读专业外文文献，熟悉计算机常用软件应用及操作；

5、具有较强的实验动手能力、计划与执行能力；

6、工作积极主动、严谨、高效，责任心强，善于学习和接受新知识，具有较强的沟通和协调能力。

主要工作内容

1、熟知新药研发流程，能按照注册法规要求开展药物分析研发工作；

2、独立完成质量研究工作，包括原料药及制剂质量标准建立，分析方法建立，方法学研究，样品检验，稳定性研究等；

3、按照药品注册报批要求，撰写相关申报材料及原始记录；

4、负责相关实验室的常备物料、实验仪器、耗材等的管理和维护。

任职要求

1、药物分析或药学相关专业本科以上学历；

2、熟悉相关技术指导原则，具有三年以上药物分析岗位实际工作经验；

3、熟练掌握高效液相色谱仪、气相色谱仪、溶出试验仪、紫外分光光度计等相关仪器设备的使用及维护；能独立操作及维护各类分析检测仪器设备；

4、熟悉原料药及各种剂型的检验标准，能独立完成原料药及各种剂型的常规检验；

5、通过CET-4，能够检索和阅读专业外文文献，熟悉计算机常用软件应用及操作；

6、具有较强的实验动手能力、独立思考能力、计划与执行能力；

7、工作积极主动、严谨、高效，责任心强，善于学习和接受新知识，具有较强的沟通和协调能力。

主要工作内容：

负责京茗药业GMP体系建设和运行管理，全面负责QA管理工作

任职要求：

1) 药学或相关专业本科以上学历；

2)QA主管岗位以上工作经验3年以上

主要工作内容:

GMP文件管理

供应商管理及审计

偏差、变更管理

批记录审核

验证管理

产品质量回顾

质量档案管理

风险管理

自检

再注册及相关报告或备案类变更

药品追溯系统管理（如追溯码的获取及分配等）

任职要求：

1) 要求药学或相关专业大专以上学历；

2）QA岗位以上工作经验2年以上；

主要工作内容：

药物警戒质量管理规范

（2021年第65号公告）

任职要求：

1) 要求药学或相关专业本科以上学历；

2）有相关工作经验，或QA岗位以上工作经验3年以上。

主要工作内容

1、负责国内和国际药品注册资料的组织、收集、整理和撰写，对申报资料进行形式审查、技术审查；

2、负责汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求，并为公司新药研发提供合规指导和风险管理；

3、建立药品注册工作系统和程序，审核所负责项目的定期节点报告，并形成审查报告，对节点报告中存在的问题有一定的解决能力，及时了解项目进度，按计划完成项目申报； 4、支持药品注册检验，审批跟进、协助临床工作实施；

5、掌握和跟踪国内外注册法规的变化并负责梳理汇总和传达，支持新产品的调研与开发；

6、完成直接上级交办的其他工作。

任职要求

1、药学、化学、生物学等专业本科以上学历；

2、3年以上化学药物注册相关工作经验，有成功申报药品生产批件经验者优先；

3、有国内、欧美的药品注册文件写作、审核经验以及制药企业生产、研发、实验室经验，熟悉国内外药品注册法规和工作程序，熟悉药品注册管理办法和国内外相应的法规、指导原则、CTD资料的申报要求；

4、了解药品生产过程，了解药品生产GMP；

5、能熟练查询及阅读欧美药典及注册法规指南；

6、良好的沟通能力和组织协调能力，工作勤恳、踏实，具有良好的执行能力；

7、 优秀的职业精神和团队合作精神，能承受一定的工作压力

主要工作内容

1)  负责QC实验室建设、QC管理体系建设和团队建设；

2）负责QC系统运行管理；

任职要求

1)  药学或药物分析及相关专业本科及以上学历；

2)  5年以上药厂相关工作经验，其中至少3年QC管理经验；

3）熟悉中国欧盟和美国药典；

药品注册专员  2人

1、负责国内和国际药品注册资料的组织、收集、整理和撰写，对申报资料进行形式审查、技术审查； 

2、负责汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求，并为公司新药研发提供合规指导和风险管理； 

3、建立药品注册工作系统和程序，审核所负责项目的定期节点报告，并形成审查报告，对节点报告中存在的问题有一定的解决能力，及时了解项目进度，按计划完成项目申报； 4、支持药品注册检验，审批跟进、协助临床工作实施； 

5、掌握和跟踪国内外注册法规的变化并负责梳理汇总和传达，支持新产品的调研与开发； 

6、完成直接上级交办的其他工作。

任职要求

1、药学、化学、生物学等专业本科以上学历； 

2、3年以上化学药物注册相关工作经验，有成功申报药品生产批件经验者优先； 

3、有国内、欧美的药品注册文件写作、审核经验以及制药企业生产、研发、实验室经验，熟悉国内外药品注册法规和工作程序，熟悉药品注册管理办法和国内外相应的法规、指导原则、CTD资料的申报要求； 

4、了解药品生产过程，了解药品生产GMP； 

5、能熟练查询及阅读欧美药典及注册法规指南； 

6、良好的沟通能力和组织协调能力，工作勤恳、踏实，具有良好的执行能力； 

7、 优秀的职业精神和团队合作精神，能承受一定的

工作内容

原料、辅料、包材取样和检验

中间产品及成品检验

工艺用水检验

标准液、滴定液管理

标准品、对照品管理

试剂、试药及剧毒试剂管理

取样管理

留样及稳定试验

分析方法确认或验证

任职要求

1)  药学或药物分析及相关专业大专及以上学历；

2）1年以上药厂相关工作经验；

主要工作内容

菌种及培养基管理

微生物限度检验、菌种鉴别

无菌检验

微生物分析方法确认

任职要求

1)     药学或药物分析及相关专业大专及以上学历；

2）1年以上药厂相关工作经验；

工作内容:

生产过程监控与检测、生产过程取样、车间环境监测；

任职要求:

1)  药学或药物分析及相关专业大专及以上学历；

2）1年以上药厂相关工作经验

主要工作内容:

在生产技术总监下

任职要求:

1)  药学及相关专业大专及以上学历；

2)  5年以上制剂工厂生产管理工作经验，其中至少1年无菌制剂生产工作管理经验；

3）熟悉中国、欧盟和美国GMP法规和管理要求；

主要工作内容:

车间文件管理

生产验证（如工艺验证、清洁验证、培养基模拟灌装验证、更衣程序验证、消毒效果及有效期验证等）

任职要求:

1)  药学及相关专业大专及以上学历；

2)  2年以上制剂工厂生产操作工作经验，其中至少1年无菌制剂生产经验；

3）熟悉中国、欧盟和美国GMP法规和管理要求；

主要工作内容

1、熟知新药研发流程，能按照注册法规要求开展药物分析研发工作；

2、独立完成质量研究工作，包括原料药及制剂质量标准建立，分析方法建立，方法学研究，样品检验，稳定性研究等；

3、按照药品注册报批要求，撰写相关申报材料及原始记录；

4、负责相关实验室的常备物料、实验仪器、耗材等的管理和维护。

任职要求

1、药物分析或药学相关专业本科以上学历；

2、熟悉相关技术指导原则，具有三年以上药物分析岗位实际工作经验；

3、熟练掌握高效液相色谱仪、气相色谱仪、溶出试验仪、紫外分光光度计等相关仪器设备的使用及维护；能独立操作及维护各类分析检测仪器设备；

4、熟悉原料药及各种剂型的检验标准，能独立完成原料药及各种剂型的常规检验；

5、通过CET-4，能够检索和阅读专业外文文献，熟悉计算机常用软件应用及操作；

6、具有较强的实验动手能力、独立思考能力、计划与执行能力；

7、工作积极主动、严谨、高效，责任心强，善于学习和接受新知识，具有较强的沟通和协调能力。

主要工作内容

1)  负责按照工艺规程和SOP执行制剂产品生产操作

2)  负责按照批记录和产品质量标准做好产品过程监控；

3）负责岗位清洁、设备维护保养；

主要工作内容:

1)  负责按照工艺规程和SOP执行制剂产品生产操作

2)  负责按照批记录和产品质量标准做好产品过程监控；

3）负责岗位清洁、设备维护保养

任职要求:

1)  大专及以上学历，药学或者机电一体化相关专业；

2)  具备较强的学习能力与适应能力；

3）具备认真、踏实、严谨的工作作风与责任心；

主要工作内容

1、熟知新药研发流程，能按照注册法规要求开展药物物制剂研发工作；

2、能够独立完成药物处方设计、筛选与工艺研究工作，包括剂型设计、小试工艺研究、中试放大工艺研究、稳定性研究等；

3、按照药品注册报批要求，撰写相关申报材料及原始记录；

4、解决产品工艺有关的难点和相关技术问题，并进行制剂工艺交接；

任职要求

1、药物制剂或药学相关专业本科以上学历；

2、熟悉药品研制的相关技术指导原则，具有三年以上药物制剂岗位实际工作经验；

3、熟悉各种剂型，熟悉常用辅料性质、各种剂型的制备工艺，掌握各种剂型的常规检验；

4、CET-4以上，能够检索和阅读专业外文文献，熟悉计算机常用软件应用及操作；

5、具有较强的实验动手能力、计划与执行能力；

6、工作积极主动、严谨、高效，责任心强，善于学习和接受新知识，具有较强的沟通和协调能力。

主要工作内容:

负责车间公共区域清洁、工作服清洗与发放；

任职要求:

1)  初中以上学历，有良好的学习能力和卫生习惯；

2）工作态度扎实、细致，责任心强；

主要工作内容:

1)  负责设备工程管理系统管理文件起草与维护；

2)  负责组织车间公用系统设备验证；（包括HVAC、纯化水、注射用水、纯蒸汽系统、压缩空气、蒸汽系统等公用设施）

3）负责设备、设施维护保养与维修管理；

任职要求:

1)   大专及以上学历，机械、或电气相关专业；

2）有3年以上药物制剂工厂设备管理工作经验；

岗位职责：
1、参与研发项目的文献调研，在项目负责人的指导下能完成制剂开发的文案起草和报告；
2、根据部门主管的课题安排，规范操作实验，得到合理的实验结果；
3、独立思考，科学分析实验中出现的问题，提出合理的建议，或得出合理的结论；
4、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料；
5、配合其他部门完成项目相关的工作。

任职要求：
1、应届毕业生，制药工程、药剂、药学、药化等相关专业，熟练使用office办公软件；
2、肯吃苦、肯学习，能承受一定的工作压力，具有很强的逻辑思维和优秀报告撰写能力；
3、服从管理，工作主动踏实、严谨，有良好团队协作精神，及高度的责任心。
备注：实习期要求不得低于三个月。择优录用(签订应届毕业生就业协议书)。

工作待遇：
1. 实习期间生活补助1000~2000元/月，免费提供住宿；
2. 提供药品研发相关法规、国内外指南、申报资料撰写等工作的培训、讲座学习；
3. 可提供毕业课题或指导毕业生完成毕业论文。

主要工作:

原辅包的入库、验收及发放，成品管理，仓库（含危险品库）设施管理，药品追溯码的核注与核销、不同仓库的温度分布验证、成品运输条件确认等,以及仓库相关GMP文件的管理。

任职要求:

1)  物料仓储、药学及相关专业大专及以上学历；

2) 2年以上工作经验

主要工作:

车间设备、电的维修

任职要求:

1)   职业技术中专及以上学历，机械、或电气相关专业；

2）有电工证；

主要工作:

1)  负责车间空调系统、冷冻水系统、蒸汽系统、工艺制水的操作与运行管理、维护保养；

2)  负责巡视车间消防与安全系统；

3）负责巡视车间电气系统运行情况；（满负荷运行情况下，需要三班倒值班）

任职要求:

职业技术中专及以上学历，机械、或电气相关专业； 

岗位职责：

1、根据市场战略，负责与合作伙伴的关系建立、巩固与维系；
2、按照需要制定合同，并与商业客户签订合同，保障公司经营目标的实现；
3、组织收集、分析并定期汇报行业商情情报；
4、解决与合作伙伴之间的商务冲突，保持良好的合作关系；
5、通过对合作伙伴的业务数据分析，发现合作中的问题并提出解决建议；
6、监控合作规则的快速准确执行，反馈异常情况，并根据日常运营的实际情况对合作规则提供补充和修改的建议。

任职资格：

1、年龄：30~40周岁； 男女不限
2、学历：本科及以上、工商税务、市场营销专业为佳；
3、工作年限：3年以上产业园投资服务中心工作经验； 英语/日语/ 韩语熟练者优先；
4、熟悉产业园招商服务流程，具有一定的分析、判断能力，能给产业招商中心工作进行合理的建议；
5、有良好的团队合作精神，踏实敬业；有进取心，有目标和动力，积极乐观，诚信可靠，性格开朗，做事认真负责，勤奋仔细，协调能力强，有团队合作精神；
6. .熟练使用电脑，精通office软件。

药学或有机合成、药物合成相关专业

本科以上，5年以上工作经验

有注册申报经验者优先